🔍

FILSUVEZ® (Birch Triterpene Gel)

Indication
Treatment of partial-thickness wounds associated with Epidermolysis Bullosa (EB) in patients aged 6 months and older
Manufacturer
Chiesi Group (凯西集团)
Lecheng Trạng thái
First patient treated + real-world study launched (June 2026) at Boao Future Hospital
Available At
海南省妇女儿童医学中心乐城分院（博鳌未来医院）
Regulatory Trạng thái
FDA: Approved (December 2023); EMA: Approved (June 2022); NMPA: Not yet approved (accessible via Lecheng special access + real-world study)

Câu hỏi thường gặp

Ai đủ điều kiện cho phương pháp điều trị này?
Bệnh nhân có chỉ định đã được xác nhận và giấy giới thiệu của bác sĩ điều trị. Bệnh nhân quốc tế cần có thị thực y tế (thị thực M).
Làm thế nào để tiếp cận phương pháp điều trị này tại Lecheng?
Liên hệ với bệnh viện được liệt kê trong phần thông tin nhanh. Bệnh nhân quốc tế có thể sử dụng các đại lý y tế hoặc liên hệ trực tiếp với bệnh viện.
Chi phí điều trị là bao nhiêu?
Chi phí thay đổi tùy theo phác đồ điều trị và thời gian nằm viện. Vui lòng liên hệ bệnh viện để biết báo giá chính xác. Bảo hiểm quốc tế có thể được chấp nhận.

Indication: Treatment of partial-thickness wounds associated with Epidermolysis Bullosa (EB) in patients aged 6 months and older

Manufacturer: Chiesi Group (凯西集团)

The world's first and only approved treatment for Epidermolysis Bullosa (EB), a rare genetic disease causing extremely fragile skin ('Butterfly Children'). Global Phase III trial showed 44% improvement in wound closure within 45 days and 6.8 days faster healing compared to control. FDA and EMA approved with Orphan Drug designation. China has ~15,000 EB patients. FILSUVEZ® is currently the ONLY accessible EB treatment in China via Lecheng special access policy.

Nguồn & Trích dẫn

  1. hainanlecheng.com · accessed 2026-07-03